Evaluering af forsøg med intravenøst administreret metadon (Bilag)

Socialudvalget

 

BESLUTNINGSPROTOKOL

fra ordinært møde onsdag den 31. maj 2006

 

 

13.      Evaluering af forsøg med intravenøst administreret metadon (Bilag)

 

SUD 245/2006  J.nr. 245/2006

 

 

 

INDSTILLING OG BESLUTNING

Socialforvaltningen indstiller,

at Socialudvalget tager nedenstående orientering til efterretning.

 

Socialudvalgets beslutning i mødet den 31. maj 2006

Kontorchef Birgitte Nystrup Lundgren deltog under punktets behandling.

Et enigt Socialudvalg tiltrådte, at der ikke gennemføres det randomiseret forsøg med intravenøst metadon, som ellers tidligere besluttet af Familie- og Arbejdsmarkedsudvalget.

 

 

 

RESUME

Familie- og Arbejdsmarkedsudvalget besluttede på sit møde d. 2. november under behandling af punktet om "Evaluering af forsøg med intravenøst administreret metadon 2001 – 2004", at "Indstillingen i punkt 10 tiltræde s med den tilføjelse at forvaltningen indenfor 3 måneder fremlægger et forslag til, hvordan effekten kan dokumenteres ved et randomiseret forsøg med henblik på at kunne vurdere om forsøget skal permanentgøres eller ej."

 

Et randomiseret forsøg er et forsøg, hvor de brugere, der ønsker denne behandling, og som opfylder kriterierne for at få tilbudt behandlingen, ved lodtrækning fordeles til hhv. den ønskede behandling og den behandling de hidtil har modtaget, og hvor begge grupper løbende undersøges efter de retningslinier der ligger i forsøget.

 

Det er Socialforvaltningens opfattelse, at gennemførelsen af et randomiseret forsøg på dette område vil være behæftet med så mange etiske, metodologiske og praktiske problemer, og at det vil tage uforholdsmæssig lang tid (år) at etablere en forsøgs- og kontrolgruppe, der er tilstrækkelig stor til, at der kan genereres pålidelige resultater, at man bør afstå fra det. 

 

Dette skyldes det faktum, at kun 20 – 30 brugere forventes at søge om denne behandlingsform pr. år.

 

I stedet anbefales, at man følger Sundhedsstyrelsens anbefaling, og monitorerer behandlingen regelmæssigt for både tilsigtede og utilsigtede virkninger med brug af internationalt validerede registreringsskemaer.